适用人群
适用于已确诊为高血压、高血脂（如高胆固醇血症）或2型糖尿病，并计划开始或正在接受药物治疗的患者。尤其推荐给初始用药疗效不佳、出现明显药物不良反应、或需长期服用多种三高药物进行联合治疗的患者。可为有家族性药物不良反应史或担忧用药安全的个体提供参考。
检测内容
本检测采用PCR+毛细电泳法，对与三高（高血压、高血脂、高血糖）药物代谢、转运及作用靶点相关的关键基因位点进行检测。检测覆盖CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、VKORC1、SLCO1B1等多个核心基因的已知功能性位点，旨在评估个体对常见降压药（如氯沙坦、美托洛尔）、降脂药（如他汀类）、降糖药（如磺脲类、二甲双胍）的代谢速率差异、疗效反应及潜在不良反应风险。
样本要求
样本需使用EDTA抗凝管采集，轻柔颠倒混匀防止凝血。采集后于2-8°C冷藏保存及运输，避免反复冻融。样本应在采集后72小时内送达实验室，以确保DNA质量。
临床应用
检测结果可为临床医生制定个体化用药方案提供遗传学依据。通过明确患者的药物相关基因型，有助于预测药物疗效、评估不良反应（如他汀类药物相关肌病、华法林出血风险）的可能性，从而辅助医生在降压、降脂、降糖的药物选择、剂量调整及联合用药策略上做出更精准、更安全的决策，实现“因人施药”，提高治疗有效性和患者依从性，降低试药风险。
涞水办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市涞水县冲之大街53号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。