适用人群
适用于甲状腺结节穿刺细胞学检查结果不明确（如Bethesda III/IV类）的患者，用于辅助诊断；已确诊甲状腺癌（尤其是髓样癌、低分化癌）的患者，用于风险评估、预后判断及寻找潜在靶向治疗机会；疑似或已知的甲状腺癌家族史人群，用于遗传风险评估；以及甲状腺癌术后监测，用于评估复发风险。
检测内容
本检测基于高通量测序技术，针对与甲状腺癌发生发展及预后密切相关的17个核心基因进行检测。覆盖基因包括BRAF、RAS家族、TERT启动子、RET、NTRK等关键驱动基因及融合基因的常见变异位点。检测内容涵盖点突变、插入/缺失、基因融合等多种变异类型，通过分析循环肿瘤DNA，全面评估甲状腺癌相关的分子特征，为精准诊疗提供分子层面的依据。
样本要求
样本需使用专用cfDNA采血管采集，采血后轻柔颠倒混匀8-10次。样本可在室温下稳定保存7天。请避免剧烈震荡、冷冻或高温环境，并尽快安排寄送。
临床应用
本检测的临床价值在于实现甲状腺癌的分子分型与精准管理。它能辅助鉴别结节的良恶性，特别是对于细胞学不确定的病例。通过明确BRAF V600E、RAS、TERT等关键基因突变状态，可评估肿瘤的侵袭性、复发风险及预后，指导手术范围与术后管理策略（如碘131治疗决策）。同时，检测结果能为晚期或难治性甲状腺癌患者（如存在RET/NTRK融合）提供匹配靶向药物的依据，推动个体化治疗。
涞水办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市涞水县冲之大街53号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。